Учёные разработали метод генной терапии, способный вернуть слух людям с врождённой глухотой.
Новая технология уже успешно испытана на 10 пациентах в возрасте от 1 до 24 лет, у которых была редкая мутация в гене OTOF. Она нарушает синтез белка, передающего звук от уха к мозгу.
С помощью вирусного вектора в ухо пациентов внедрили здоровую копию гена. Уже через месяц испытуемые начали слышать звуки, а через полгода их слух значительно улучшился: уровень слышимости снизился с 106 до 52 децибел.
Метод показал особенно высокую эффективность у детей. Побочные эффекты были минимальными, тяжёлых осложнений не зафиксировано, сообщает RuNews24.ru.