Исследователи из Пенсильванского университета разработали новую модификацию CAR-T-терапии, предназначенную для лечения глиобластомы — одной из самых агрессивных форм рака мозга. Особенность технологии заключается в том, что она одновременно воздействует на два опухолевых белка — EGFR и IL13Rα2, что позволяет более эффективно атаковать злокачественные клетки.
Еще одной особенностью метода стало введение модифицированных иммунных клеток непосредственно в спинномозговую жидкость. По мнению ученых, такой способ доставки помогает приблизить терапию к очагу опухоли и повысить результативность лечения по сравнению с традиционными методами введения.
Результаты клинического исследования опубликованы в журнале Nature Medicine. В испытании приняли участие 18 пациентов с рецидивирующей глиобластомой. При этой форме заболевания средняя продолжительность жизни обычно составляет около 6–10 месяцев. В ходе исследования у 62% участников было зафиксировано уменьшение размеров опухоли.
Некоторые пациенты продемонстрировали более выраженный эффект. Трое из семи наблюдаемых прожили более года после начала терапии, а один из участников сохраняет стабильное состояние уже на протяжении 16 месяцев.
Также ученые отметили, что введенные CAR-T-клетки сохраняли активность в организме пациентов до одного года. Это может свидетельствовать о возможности длительного противоопухолевого действия и снижении риска быстрого рецидива заболевания.
При этом примерно у 56% участников наблюдались побочные неврологические реакции. По словам исследователей, все они контролировались и не представляли серьезной угрозы для жизни пациентов.
В дальнейшем специалисты планируют продолжить работу над технологией, в том числе изучить возможность повторного введения CAR-T-клеток и протестировать метод у пациентов с впервые диагностированной глиобластомой. Также ученые намерены совершенствовать систему клеточной терапии для повышения ее эффективности и безопасности.