Инженеры из Университета Рутгерса создали портативное устройство, которое позволяет выявить генетические мутации всего за 10 минут с помощью анализа состава крови. Об этом сообщается в журнале Communications Engineering.
Прибор, предназначенный для анализа ДНК, прошёл успешное тестирование в лабораторных условиях. Он быстро и точно определяет наличие наследственного амилоидоза, связанного с мутацией гена транстиретина. Раннее выявление этого заболевания крайне важно, так как оно поддаётся лечению.
Как рассказали в университете, устройство использует микрочип для поиска мутаций в ДНК, при этом результаты анализа аналогичны ПЦР-диагностике, но процесс занимает меньше времени и не требует стационарного оборудования.
На данный момент прибор был протестирован на шести пациентах, однако для более точной оценки его эффективности необходимо провести дополнительные исследования.