Учёные Сеченовского университета представили инновационную биотехнологическую платформу для получения активной фармацевтической субстанции, используемой в создании препаратов для лечения сахарного диабета 2 типа, включая семаглутид. Эти препараты относятся к классу агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и применяются для контроля уровня сахара в крови и снижения массы тела у пациентов с ожирением.
Разработка основана на использовании генно-модифицированного штамма кишечной палочки (E.coli), что значительно сокращает сроки получения субстанции, упрощает производственный процесс и позволяет адаптировать его под массовое производство. Технология нацелена на высокую эффективность и стабильность при масштабировании.
По словам руководителя Центра синтетической биотехнологии Василия Степаненко, внедрение новой методики в производственные линии упростит переход к полному циклу отечественного производства препаратов. На данный момент значительная часть подобных субстанций импортируется, в основном из Китая. Новая технология поможет снизить зависимость от зарубежных поставок и усилить фармацевтическую независимость России, пишет ТАСС.