Клиническое исследование третьей фазы препарата изалонтамаб бренгитекан (iza-bren), разработанного китайской компанией Sichuan Biokin Pharmaceutical, показало почти двукратное увеличение периода выживаемости без прогрессирования у пациентов с раком лёгких. Результаты исследования приводит издание South China Morning Post. Об этом сообщает издание Царьград.
В рандомизированном двойном слепом исследовании приняли участие 432 пациента с раком лёгких из 73 медицинских учреждений Китая. У 98% участников была диагностирована четвёртая стадия заболевания.
Медиана выживаемости без прогрессирования в группе, получавшей внутривенные инъекции iza-bren, составила 11,1 месяца. Этот показатель почти вдвое превышает результаты, достигнутые при использовании традиционной химиотерапии, о чём сообщается со ссылкой на предшествующие научные публикации.
Применение нового препарата сопровождалось более частыми нежелательными реакциями, в основном связанными с показателями крови. При этом новых проблем с безопасностью выявлено не было, отмечают исследователи, чьи слова приводит газета.
Особую значимость разработка имеет для пациентов с устойчивостью к таргетной терапии, подчёркивает издание.