Российская вакцина против лихорадки Эбола, разработанная для защиты от штамма Бундибугио, успешно прошла испытания на живых образцах вируса. Об этом сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Денис Логунов. Об этом пишет сайт Известия.
По его словам, была завершена первая фаза клинических исследований, в ходе которых препарат проверили на живых штаммах вируса, доступных в коллекциях Минобороны. Однако для подтверждения эффективности вакцины необходимы актуальные штаммы, вызвавшие нынешнюю вспышку в Африке, но ВОЗ и власти Демократической Республики Конго их пока не передали.
Изначально препарат создавали для защиты от нескольких штаммов вируса, включая Судан и Бундибугио. Но поскольку все компоненты уже подтвердили безопасность, разработчики решили сократить состав до одного компонента — против штамма Бундибугио — и завершить испытания по упрощенной процедуре. Как отметил Логунов, предложение об этом направлено в ВОЗ, но ответа пока нет.
В МИД России заявили, что страна активно взаимодействует с ВОЗ в борьбе с Эболой. Российская делегация впервые приняла участие в заседании Регионального комитета ВОЗ для стран Африки, а эксперты вошли в состав Чрезвычайного комитета организации. При этом двусторонней помощи ДРК Россия не оказывает из-за отсутствия обращения конголезской стороны, хотя контакты между министерствами здравоохранения продолжаются.
Число жертв вспышки превысило 3,5 тысячи человек, инфицированных — 7,2 тысячи. По мнению экспертов, сейчас в очаге эпидемии сложились подходящие условия для испытаний всех разрабатываемых вакцин. Задержку с передачей штамма специалисты связывают с политическими причинами.