Новый подход к терапии глиобластомы показал результаты в клиническом исследовании

Американские ученые из Пенсильванского университета представили модифицированный вариант CAR-T-терапии для лечения глиобластомы — одной из наиболее агрессивных опухолей головного мозга. Метод может расширить возможности терапии заболевания, которое традиционно отличается низкой чувствительностью к лечению.

Ключевое отличие разработки заключается в двойном механизме воздействия: терапия направлена одновременно на два опухолевых белка — EGFR и IL13Rα2. Дополнительно изменен способ доставки: модифицированные клетки вводятся не внутривенно, а непосредственно в спинномозговую жидкость, что позволяет приблизить препарат к очагу поражения.

В исследовании приняли участие 18 пациентов с рецидивирующей глиобластомой. При таком диагнозе средняя продолжительность жизни обычно составляет от 6 до 10 месяцев. По данным наблюдений, у 62% участников отмечено уменьшение опухолевых очагов. Часть пациентов прожила более года, при этом у одного из них стабилизация состояния сохраняется уже 16 месяцев.

Отдельно исследователи зафиксировали продолжительность действия CAR-T-клеток: они сохраняли активность в организме до одного года после введения, продолжая воздействовать на опухолевую ткань. Это рассматривается как потенциальный фактор долгосрочного терапевтического эффекта.

При этом более половины участников столкнулись с неврологическими побочными реакциями, которые, по оценке авторов работы, поддавались контролю и не приводили к тяжелым осложнениям.

В дальнейшем планируется расширение клинических испытаний, включая пациентов с первично диагностированной глиобластомой, а также оценка повторного введения клеточной терапии. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine.