Редактирование стволовых клеток крови ускоряет их старение

Ученые из Европы и Канады выяснили, что геномное редактирование кроветворных стволовых клеток с помощью вируса AAV6 и технологии CRISPR/Cas9 приводит к их преждевременному старению. Об этом сообщила пресс-служба итальянского фонда Fondazione Telethon.

Исследователи обнаружили, что примерно 10% отредактированных клеток активируют защитный белок p53 и выделяют провоспалительные вещества, что вызывает ускоренное старение. Это снижает их способность к формированию новых кровяных клеток после трансплантации и ограничивает эффективность генной терапии.

Ранее некоторые генные терапии для лечения заболеваний крови, в том числе серповидноклеточной анемии, показали невысокую эффективность и серьезные побочные эффекты. Новое открытие помогает понять причины этих проблем.

В экспериментах на мышах ученые временно блокировали активность p53 и сигнального вещества IL-1B, связанного с воспалением. Это предотвратило старение отредактированных клеток и восстановило их функцию.

Ученые надеются, что такой подход позволит повысить эффективность генной терапии на базе CRISPR/Cas9 в будущем, пишет ТАСС Наука.