Анализ крови PrecivityAD2 получил одобрение FDA для ранней диагностики Альцгеймера

Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило новый анализ крови, способный выявлять болезнь Альцгеймера на ранней стадии. Тест PrecivityAD2, разработанный учеными под руководством Рэндалла Бейтмана и Дэвида Хольцмана, определяет в крови биомаркеры, связанные с амилоидными бляшками и тау-белком в мозге. Об этом пишет сайт TechInsider.

Патологические изменения при Альцгеймере, включая накопление амилоидных бляшек, могут начинаться за 15–20 лет до появления первых симптомов, таких как потеря памяти. Поэтому ранняя диагностика считается ключевой для своевременного начала терапии.

В отличие от традиционных методов, требующих пункции спинномозговой жидкости или сканирования мозга, новый тест использует масс-спектрометрию высокого разрешения. Это позволяет получать точные количественные показатели биомаркеров по одному забору крови.

Клинические испытания показали, что точность метода превышает 90%, что сопоставимо с инвазивными процедурами. Раннее выявление патологии особенно важно, поскольку существуют препараты, способные замедлить нейродегенеративный процесс, если начать лечение на ранней стадии.

Рэндалл Бейтман отметил, что тест обеспечивает точный и надежный способ обнаружения амилоидных бляшек на основе одного забора крови. С одобрением FDA инновация может охватить больше пациентов, увеличивая число ранних диагнозов и позволяя начать лечение раньше, когда оно наиболее эффективно.