В России утверждён первый ГОСТ для биопечати органов

С 1 сентября в России начнёт действовать первый национальный стандарт, регулирующий биопечать тканей и органов с использованием биоматериалов. Документ, с которым ознакомилось РИА Новости, вводит единые требования и терминологию для этой области. Об этом сообщает издание MiraNews.

Согласно стандарту, трёхмерная биопечать — это процесс создания органов и тканей из биологических материалов с целью восстановления утраченных функций организма. В качестве сырья допускается использование материалов животного, растительного, морского, микробиологического и человеческого происхождения.

ГОСТ предусматривает несколько технологий, включая струйный, лазерный, роботический методы и печать клеточными сфероидами. Для изготовления тканей и органов требуются чернила природного происхождения: полисахариды, белки, аутологичные клетки и клеточные суспензии.

Введение стандарта должно помочь переходу от научных экспериментов к промышленному производству биомедицинских изделий. Ожидается, что это позволит наладить серийный выпуск продукции и вывести российские разработки на международный уровень.

Современные биопринтеры уже способны создавать твёрдые структуры человеческого организма, что открывает новые возможности для биомедицины. Развитие этих технологий связывают с поддержкой здорового долголетия и совершенствованием молекулярно-генетических методов.

Новые подходы планируется применять для прогнозирования заболеваний, их диагностики и мониторинга течения болезней, что расширит потенциал современной медицины.