Российские ученые разработали препарат против лейкоза

Исследователи МГУ имени М. В. Ломоносова разработали новое соединение, которое обещает сделать лечение лимфобластного лейкоза — одного из наиболее опасных видов рака крови — гораздо более эффективным и щадящим. Новый препарат, по мнению ученых, позволит проводить терапию значительно реже, чем существующие методы, что может уменьшить количество побочных эффектов и повысить качество жизни пациентов.

Основой нового соединения стал фермент L-аспарагиназа, который действует на ключевую аминокислоту — аспарагин, необходимую для роста опухолевых клеток. В случае с лимфобластным лейкозом злокачественные клетки не могут синтезировать аспарагин самостоятельно, и они начинают полагаться на его поступление через кровь. L-аспарагиназа разрушает этот компонент, тем самым вызывая гибель опухолевых клеток.

Однако традиционные методы применения L-аспарагиназы имеют серьезные ограничения. Из-за белковой природы фермента организм воспринимает его как чуждое вещество, что вызывает иммунную реакцию и снижает эффективность лекарства. Также возможны побочные эффекты, из-за которых лечение приходится прерывать.

Команда исследователей предложила революционный подход: вместо того чтобы вводить фермент в системный кровоток, они направили его непосредственно в опухолевые клетки. Для этого они модифицировали молекулу фермента, добавив к ней полиамины — вещества, которые активно поглощаются быстро делящимися клетками, в том числе при лейкозе. Это позволило «замаскировать» фермент, чтобы он выглядел как питательное вещество, необходимое клеткам.

Лабораторные эксперименты показали, что модифицированный фермент успешно проникает в раковые клетки и избирательно воздействует на них, практически не затрагивая здоровые клетки. Токсичность для нормальных клеток снизилась в 2–4 раза по сравнению с традиционным вариантом фермента. Более того, этот фермент оказался почти незаметным для иммунной системы и сохранял свою активность в организме до 20 дней, что значительно превосходит срок активности обычной L-аспарагиназы, эффективность которой обычно снижается гораздо быстрее.

Руководитель проекта, профессор Елена Кудряшова, сообщила, что в дальнейшем планируется провести дополнительные исследования, чтобы оптимизировать состав препарата и протестировать его на клетках пациентов с различными видами рака. Эти исследования помогут найти наиболее эффективную форму препарата, которая будет успешно проникать в опухолевые клетки и избирательно их уничтожать.

Это открытие — значительный шаг вперед в лечении лимфобластного лейкоза и других онкологических заболеваний. Если новый препарат подтвердит свою эффективность в клинических испытаниях, это может привести к революции в подходах к лечению рака и значительно улучшить переносимость терапии для пациентов, пишет RT.